Monitor badań klinicznych

Opis stanowiska podany przez pracodawcę:

Opis stanowiska

• Monitorowanie badań klinicznych oraz nadzór nad ich przebiegiem
• Przygotowywanie i udział w audytach, tworzenie dokumentacji startowej, zamykającej oraz wizyt monitorujących zgodnie z procedurami SOP
• Zarządzanie pełną dokumentacją badań klinicznych oraz kontrola jakości na wszystkich etapach
• Koordynacja współpracy z ośrodkami badań klinicznych i klinikami w ramach realizacji procedur
• Zarządzanie lekiem w ośrodkach oraz udział w szkoleniach zespołów badawczych

Wymagania stawiane pracownikowi:

Wymagania

• Wykształcenie wyższe medyczne lub pokrewne (np. biotechnologia, bioinżynieria, biologia, chemia, zdrowie publiczne)
• Minimum 2 lata doświadczenia w obszarze badań klinicznych, w tym co najmniej 1 rok na stanowisku monitora (z doświadczeniem w wizytach pre-study, inicjującej, monitorującej i zamykającej)
• Ukończone, certyfikowane szkolenie z monitorowania badań klinicznych oraz aktualny certyfikat GCP
• Zaawansowana znajomość języka angielskiego
• Biegła znajomość zasad GCP oraz obowiązujących regulacji i wytycznych
• Gotowość do krajowych wyjazdów służbowych
• Mile widziane: samodzielność, zdolności komunikacyjne i umiejętność współpracy w zespole

Firma oferuje:

Oferujemy

• Zatrudnienie w renomowanej uczelni na umowę o pracę w wymiarze 1/2 etatu
• Roczne dodatkowe wynagrodzenie („trzynastka”) oraz dodatkowe dni wolne (m.in. z okazji Święta Uniwersytetu i w ramach stażu pracy)
• Możliwości rozwoju zawodowego i podnoszenia kwalifikacji
• Ubezpieczenie grupowe, program opieki medycznej oraz atrakcyjny pakiet świadczeń socjalnych (dofinansowanie biletów na wydarzenia kulturalne i sportowe, wsparcie edukacyjne dla dzieci, preferencyjne pożyczki)

Kontakt do pracodawcy:

Kliknij tutaj, aby skontaktować się z pracodawcą lub wysłać swoje CV »