Specjalista ds. Walidacji - rekrutacja online

Opis stanowiska podany przez pracodawcę:

Specjalista ds. WalidacjiMiejsce pracy: Warszawa

Zakres obowiązków:

• Koordynacja działań związanych z walidacją procesów wytwarzania produktów leczniczych (formy stałe doustne oraz proszki do inhalacji),
• Koordynowanie i dokumentowanie analiz ryzyka,
• Organizacja szkoleń wewnętrznych z zakresu GMP,
• Opracowywanie protokołów walidacji,
• Audyty wewnętrzne oraz audyty dostawców zgodnie z obowiązującymi przepisami prawa dla produktów leczniczych,
• Ścisła współpraca z Technologiem, działem Produkcji oraz działem Kontroli Jakości.

Wymagania:

• Min. 2 - letnie doświadczenie w walidacji procesów wytwarzania produktów leczniczych,
• Doświadczenie w opracowywaniu dokumentacji walidacyjnej,
• Wykształcenie wyższe na kierunku: Chemia, Technologia, Inżynieria Chemiczna, Farmacja (lub pokrewne),
• Znajomość Prawa Farma Farmaceutycznego oraz wymagań EU GMP,
• Znajomość języka angielskiego - poziom min. B1 w mowie i piśmie (praca z dokumentacją oraz raportowaniem wyników).

Klient oferuje:

• Możliwość rozwoju zawodowego w dynamicznie rozwijającej się od 24 lat polskiej firmie farmaceutycznej, obecnej również na rynkach międzynarodowych,
• Prywatna opieka medyczna, ubezpieczenie na życie oraz dofinansowanie do karty Multisport,
• Dodatek paliwowy,
• Dostęp do najnowocześniejszych narzędzi i technologii.

Kontakt do pracodawcy:

Kliknij tutaj, aby skontaktować się z pracodawcą lub wysłać swoje CV »