Kto szuka:
POLPHARMA S.A.
Stanowisko:
Specjalista / Specjalistka ds. GMP
Lokalizacja:
Starogard Gdański
pomorskie
Opis stanowiska podany przez pracodawcę:
Twoje obowiązki:
- Współpraca z zespołami produkcyjnymi w celu zgłaszania i wdrażania pomysłów i udoskonaleń wpływające na poprawę jakości
- Zarządzanie szkoleniami GMP dla pracowników produkcyjnych
- W przypadku wystąpienia odchyleń i reklamacji przeprowadzenie działań wyjaśniających wraz z Produkcją, OZJ i wymaganym zespołem specjalistów, rejestracja w systemie
- Współpraca z zespołami produkcyjnymi / uczestnictwo w spotkaniach zespołowych w celu rozwiązywania problemów związanych z jakością
- Przygotowanie działów wspólnie z zespołami produkcyjnymi do audytów klienckich, inspekcji GIF, itp.
- Przeprowadzanie audytów 5S
- Tworzenie oraz opiniowanie dokumentacji produkcyjnej
Wymagania stawiane pracownikowi:
Nasze oczekiwania:
- Wykształcenie wyższe o profilu farmaceutycznym, chemicznym lub pokrewnym
- Znajomość procesów, procedur oraz wymagań prawnych właściwych dla przemysłu farmaceutycznego
- Komunikatywna znajomość języka angielskiego
- Znajomość ogólnych zasad GMP, BHP i ppoż
- Obsługa systemów MS Office, (MES, TrackWise - mile widziane)
- Umiejętność współpracy w zespole
Firma oferuje:
Oferujemy:
- Umowa o pracę
- Prywatna opieka medyczna
- Ubezpieczenie na życie
- Karta Multisport
- Szkolenia i rozwój kompetencji zawodowych
- Paczki świąteczne dla dzieci
- Jeden dodatkowy dzień wolny
- Program emerytalny
Kontakt do pracodawcy:
Kliknij tutaj, aby skontaktować się z pracodawcą lub wysłać swoje CV »
Oferta pochodzi z serwisu
POPRZEDNIA OFERTA
Mechanik taboru szynowego
Wszystkie oferty
NASTĘPNA OFERTA
Rzecznik prasowy / Specjalista ds. PR
