Opis stanowiska podany przez pracodawcę:

Rozwijaj się z nami

 
Polpharma Biologics to jeden z najnowocześniejszych ośrodków badań i rozwoju oraz produkcji leków biologicznych w Europie. Jesteśmy międzynarodowym zespołem doświadczonych ekspertów oraz ambitnych młodych naukowców posiadających wspólne cele i wartości. Biotechnologia jest naszą pasją, dzięki której wspólnie opracowujemy leki będące nadzieją dla pacjentów cierpiących na ciężkie choroby.
Centrum biotechnologiczne w Warszawie-Duchnicach jest jednym z największych i najnowocześniejszych ośrodków produkujących leki biologiczne w Europie.
Razem tworzymy przyjazne miejsce pracy, w którym możemy się rozwijać oraz realizować swoje ambicje.
Dołącz do nas!
 
Poszukujemy osób, którzy chcą nam towarzyszyć w międzynarodowej biotechnologicznej przygodzie, otwartych, chcących się uczyć. Dopasujemy naszą ofertę tak, by pozwoliła rozwijać Twoje kompetencje i wzbogacać Twoje doświadczenie. Twoja praca, będzie mieć wpływ na życie i zdrowie ludzi.    
  
 

Twoje zadania

• Prowadzenie i monitorowanie procesu wytwarzania produktów biotechnologicznych zgodnie z zasadami GMP, dokumentacją technologiczną oraz innymi wewnętrznymi wymaganiami;
• Analiza danych procesowych na zgodność z dokumentacją technologiczną i wewnętrznymi wymaganiami;
• Dbanie o obszar wytwarzania zgodnie ze standardami bezpieczeństwa, GMP, 6S oraz innymi wewnętrznymi procedurami;
• Nadzór nad instrukcjami, procedurami postępowania i prowadzenie z nich szkoleń;
• Udział w transferze technologii oraz walidacji procesu, we współpracy z Departamentem Badań i Rozwoju;
• Wspieranie pracy Zespołu na stanowiskach produkcyjnych w celu efektywnego wykorzystania zasobów i środków;
• Uczestnictwo w procesie przekazania zmiany;
• Bliska współpraca z pozostałymi Departamentami;
• Reagowanie na nieprawidłowości procesowe zgodnie z procedurami.

Jeśli posiadasz

• Doświadczenie w obszarze produkcji ((branża: kosmetyczna, farmaceutyczna, żywnościowa, chemiczna);
• Umiejętność i chęć pracy w zespole;
• Umiejętność szybkiego przyswajania wiedzy i wdrażania jej w codzienną pracę;
• Zdolność przekazywania wiedzy w sposób zrozumiały dla otoczenia;
• Dodatkowym atutem będzie:
  • znajomość zasad i doświadczenie w pracy zgodnie z dobrą praktyką wytwarzania cGMP;
  • Znajomość technik aseptycznych oraz umiejętność zastosowania materiałów jednorazowych do produkcji leków biotechnologicznych;
  • Umiejętność prowadzenia dokumentacji procesowej, w tym w systemie SAP.

Oferujemy:

• Pracę w firmie sukcesu, która jest liderem polskiego sektora biotechnologicznego;
• Zdobycie kompetencji przyszłości, które będą unikatowe w Twoim doświadczeniu;
• Pracę wśród światowej klasy ekspertów z największych globalnych firm biotechnologicznych;
• Umowę o pracę;
• Pracę w systemie 4 brygadowym: dwa dni pracy 7:00-19:00, dwa dni wolnego, dwa dni pracy 19:00-7:00, dwa dni wolnego;
• Atrakcyjne świadczenia płacowe za pracę w godzinach nocnych, weekendy i święta;
• Prywatną opiekę zdrowotną;
• Pakiet relokacyjny – dofinansowanie zmiany miejsca zamieszkania;
• Ubezpieczenie na życie;
• Pracowniczy program emerytalny;
• Wsparcie finansowe w podnoszeniu kwalifikacji;
• Premię roczną; 
• Dofinansowanie do posiłków;
• I wiele innych…

Kontakt do pracodawcy:

Kliknij tutaj, aby skontaktować się z pracodawcą lub wysłać swoje CV »